Asociación Síndromes de
Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud
Viernes
25 de Julio de 2008

FAQ's

En esta sección encontraréis respuesta a diversas preguntas sobre los SED e Hiperlaxitud a las que responden expertos en cada tema, principalmente el Dr. Grahame de la HMSA.

Como todo el web de la ASEDH, esta sección es dinámica y estará en constante crecimiento por lo que, con el tiempo, iremos añadiendo más preguntas a la lista.

 
 
 

Padezco un SHA y tengo un dolor horrible. Estoy preocupada porque tengo miedo de pasarle eso a mis hijos. ¿Sufrirán mis hijos tanto como yo?.

Hay que distinguir entre nacer y ser hiperlaxo, y entre tener dolor y otros problemas relacionados con la hiperlaxitud. Esto último se llama padecer un SHA. Los genes determinan cómo fabricamos las proteínas, incluyendo aquellas que forman el colágeno, la principal proteína de las articulaciones. Teóricamente, existe un 50% de posibilidades de que el feto herede la hiperlaxitud si uno de los padres es hiperlaxo (el 100%, si los dos padres los son).

Pero padecer un SHA es otra cuestión. No sabemos por qué unas personas hiperlaxas tienen problemas, mientras otras con el mismo grado de hiperlaxitud, o un grado mayor no los tienen o tienen muy pocos. Y tampoco sabemos por qué unas personas hiperlaxas tienen problemas en una época y no en otra. Conocemos algunos de los factores, pero no todos. La breve respuesta a su pregunta sería "No, necesariamente". En otras palabras, sus futuros hijos o hijas tienen el 50 % de probabilidades de ser hiperlaxos/as pero pueden tener suerte y no padecer jamás los duros problemas a los que usted se enfrenta.

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Tengo 36 años y 2 críos. Padezco un SHA y muchísimo dolor. ¿Esto evolucionará a peor y tendré mucho más dolor?. Estoy mucho peor después de mis embarazos. ¿Seguirá esto igual, mejorará o empeorará?.

Es imposible saber lo que el futuro nos reserva. Cada caso es diferente. De todas formas, muchos de los efectos negativos de los embarazos, como el aumento de peso, las influencias hormonales, el estrés de criar a los hijos probablemente desaparecerá con el tiempo. Además, la época de la crianza exige mucho esfuerzo físico, levantar pesos... que hace que los síntomas de su SHA empeoren. Conforme sus hijos vayan creciendo sus síntomas mejorarán puesto que tendrá menos estrés físico. Mientras tanto, podría utilizar técnicas de relajación y una fisioterapia adecuada ya que mejorar su forma física aliviará su síntomas.

En la parte negativa, existe una asociación entre el SHA y el inicio temprano de la artrosis. Pero no podemos predecir quien padecerá más síntomas; probablemente, estar en buena forma física disminuirá las probabilidades de padecer más.

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¿Existe alguna relación entre la hiperlaxitud y las lesiones por esfuerzos repetitivos (LER)?.

Los SHA están asociados con las proteínas de los tejidos conectivos que son menos fuertes de lo habitual, por lo tanto es más probable que -músculos, ligamentos, tendones e incluso a veces los huesos- se lesionen o que sufran patología por sobreutilización. Los médicos no se ponen de acuerdo en decidir si las LER es una enfermedad específica o no.

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¿Qué es el "crack" que oigo a veces en mis articulaciones?. Yo tiendo a hacer "crack" porque veo que alivia mi dolor, ¿hará más daño a mis articulaciones hacer esto?.

Muchas personas pueden triscar sus articulaciones, pero para las personas hiperlaxas es mucho más fácil. Esto es porque también es más fácil que se separen, especialmente las articulaciones de los dedos. Lo que pasa es que los huesos están distraídos y se introduce un vacío en la articulación, que se rellena rápidamente con gas (en este caso nitrógeno, disuelto en el fluido del tejido). Hay radiografías en las que se puede ver esta especie de burbuja. Generalmente, no se puede triscar muchas veces seguido la misma articulación, hay que esperar un rato, que es el tiempo que tarda el gas en reabsorberse. Muchas personas encuentran alivio temporal al dolor haciendo esto. El problema es que se convierte en un hábito antisocial. Se duda que hagan daño a la articulación.

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He leído que la mayor parte de las personas empiezan a tener dolor y problemas debidos a un SHA en la adolescencia. Mi hijo los tiene desde los 4 años. ¿Su problema es peor que el de los demás?.

Es verdad que la mayor parte de las personas empiezan a tener dolor y problemas en la adolescencia. Pero muchas personas afirman que ha empezado antes, aunque 4 años es una edad muy temprana. De todas formas, no hay evidencia de que un comienzo en una edad temprana esté asociada a peores síntomas o a mayores problemas.

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Mi hija nació con una luxación congénita de cadera. No fue detectada a tiempo y a los 18 meses tuvieron que operarla. Desde los 13 años tiene mucho dolor en las caderas y en la región lumbar. Recientemente ha sido diagnosticada con un SHA incluso aunque ella no puede tocar con las palmas de la mano el suelo teniendo las rodillas estiradas y tampoco puede hacer las otras maniobras que he leído en el folleto informativo que me han dado. Yo no tengo ningún dolor, tengo 56 años y puedo hacer todas esas maniobras. Ella es menos hiperlaxa y tiene dolor, y me han dicho que tiene un SHA ¿cómo puede ser?. Si su problema hubiera sido detectado antes, ¿tendría menos problemas?.

Aquí hay varias preguntas.

  • Las luxaciones congénitas de cadera ocurren a menudo en niños con padres hiperlaxos, y esto puede ser algo más que simple casualidad. Probablemente se podría haber evitado la operación con un diagnóstico precoz en el nacimiento.
  • El dolor de espalda y caderas en la adolescencia es una presentación frecuente de los SHA, por lo tanto, un punto a favor del diagnóstico.
  • La hiperlaxitud no siempre afecta a todas las articulaciones. De hecho, muchas personas son hiperlaxas solamente en un número reducido de articulaciones o incluso en una sola. No necesariamente todas las articulaciones tienen que estar afectadas por la hiperlaxitud. Por lo tanto, no hace falta que uno sea capaz de hacer las maniobras del folleto informativo para padecer un SHL. Consecuentemente si una o dos, o sea cuál sea el número de articulaciones afectadas, se dice que la persona padece un SHL.
  • ¡Usted es de los que han tenido muchísima suerte¡. Afortunadamente creemos que hay muchas más persones como usted que como su hija, que ya tiene problemas debido a su hiperlaxitud. Su hija tiene un SHA. Usted es hiperlaxa.
  • Muchas personas tienen dolor y rigidez cuando son menos hiperlaxos, y encuentran que restaurar el movimiento normal a sus articulaciones alivia sus problemas. Por eso en algunos casos las técnicas de estiramientos van bien. Sin embargo, en otras personas con un SHA los estiramientos son contraproducentes.
  • Si la luxación congénita de cadera se diagnostica a tiempo se pueden prevenir problemas futuros como el desarrollo de la artrosis cuando sea mayor. Pero no creo que si la hubiesen diagnosticado antes hubieran podido prevenir la aparición de los problemas debido a la hiperlaxitud.

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Me han dicho los problemas debidos a mi hiperlaxitud disminuirían conforme fuera creciendo. ¿Esto es verdad?. A mí me parece ahora que tengo mucho más dolor del que tenía cuando era más joven.

Es verdad que la hiperlaxitud disminuye con la edad. Cuando somos pequeños somos más hiperlaxos que cuando somos adolescentes, y en la edad adulta somos todavía menos hiperlaxos. Puesto que se piensa que, de algún modo, el dolor está relacionado con la hiperlaxitud, se ha asumido que como la hiperlaxitud disminuye con la edad, los problemas que produce hacen lo mismo.

Desafortunadamente, los profesionales médicos han seguido esta simple lógica y la han incorporado a sus consejos, pero la realidad no confirma esta idea. La realidad es que el dolor no disminuye conforme la edad avanza, desgraciada y generalmente lo que ocurre es justo lo contrario. Estudios recientes muestran que los síntomas (principalmente el dolor) empiezan generalmente en la infancia o la adolescencia (aunque pueden comenzar en cualquier un momento de la vida de la persona afectada) y (más que disminuir) aumentan a lo largo de la vida. En resumen, no se puede asumir que el dolor disminuirá a lo largo de la vida. Si el dolor es persistente, se debe buscar ayuda.

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Mi médico me ha dicho que tengo solamente una pequeña hiperlaxitud en unas pocas articulaciones pero no un síndrome y que es más probable que tenga fibromialgia. Tengo la impresión de que él cree que para tener hiperlaxitud uno tiene que tener también síndrome de Ehlers-Danlos. ¿Es correcto pensar que él está equivocado y que tener hiperlaxitud no quiere decir necesariamente que tenga síndrome de Ehlers-Danlos y que una misma persona a menudo puede padecer a la vez fibromialgia y síndrome de hiperlaxitud?

Hay un área confusa relacionada con el uso de la terminología. Las personas con articulaciones hiperlaxas son simplemente personas hiperlaxas. Las personas con articulaciones hiperlaxas que tienen síntomas (principalmente dolor) padecen síndrome de hiperlaxitud (SHL). Hoy en día muchos especialistas creen que el SHL y el síndrome de Ehlers-Danlos tipo hiperlaxitud, anteriormente tipo III, son la misma enfermedad. La fibromialgia es una forma de dolor crónico generalizado que afecta a los músculos, más que una enfermedad, es un síntoma y puede aparecer, y de hecho aparece, en muchas enfermedades, sobre todo en aquellas que cursan con dolor crónico. Las personas con síndrome fibromiálgico tienen unos puntos gatillos que, a la presión, duelen, y es así cómo se identifica. En la actualidad más que como una enfermedad en sí misma se considera como un signo de estrés que puede ocurrir en cualquier que persona que presenta un estado de estrés, las personas con síndrome de hiperlaxitud incluidas. Por eso no es sorprendente que:

  1. Personas con síndrome de hiperlaxitud a menudo muestren signos de síndrome fibromiálgico.
  2. Personas con síndrome fibromiálgico sean hiperlaxas.

Además, y puesto que, más o menos el 10 % de la población tiene hiperlaxitud articular, en cualquier enfermedad que buscáramos probablemente encontraríamos personas con hiperlaxitud articular. De todas formas, algunos estudios afirman que en el síndrome fibromialgico es más frecuente encontrar personas hiperlaxas de lo que sería de esperar en base al azar, aunque también existen estudios que afirman lo contrario.

En otras palabras podemos decir que la hiperlaxitud articular, el dolor crónico y la fibromialgia a menudo ocurren en la misma persona.

Para acabar, decirte que no necesitas ser hiperlaxa en todas tus articulaciones para tener síndrome de hiperlaxitud, incluso si tienes una articulación hiperlaxa inestable o dolorosa es suficiente.

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Me han diagnosticado recientemente síndrome de hiperlaxitud y tengo mucho dolor. He empezado a hacer fisioterapia y estoy preocupada porque temo que los ejercicios que me han aconsejado puedan agravar mi enfermedad. Estaría muy agradecida si pudiera darme algún tipo de información sobre qué ejercicios podrían ayudarme con mis manos, caderas y rodillas hiperlaxas.

Los ejercicios deberían ayudar a tus articulaciones ya que es importante tener suficiente fuerza y control muscular para ayudar a que las articulaciones permanezcan en su sitio. Empieza suavemente y controla la respuesta durante las siguientes 48 horas. El ejercicio no debería producir más dolor. Si lo hace, para.

Generalmente es mejor no usar pesos, ni resistencias, al principio, hasta que tengas algo de fortaleza en tus músculos. Para las caderas, necesitarías comenzar ejercitando los abdominales inferiores y los músculos del suelo pélvico (un fisioterapeuta debería ser capaz de ayudarte con esto). Para rodillas hiperlaxas es importante controlar la excesiva extensión. Intenta no permanecer de pie con las rodillas hacia atrás. Cuando estés de pie, intenta doblar un poco las rodillas, de tal manera que la cadera y los músculos de las nalgas las aguanten, además de esta manera también estarás reforzando estos músculos. Para las manos hiperlaxas, te podrían ayudar algunos ejercicios que refuercen la muñeca y la mano. Para escribir, podría ayudarte un bolígrafo grueso y que suelte la tinta de manera fácil, sin que tú tengas que hacer demasiada presión. En ocasiones, usar muñequeras podría ayudarte, sobre todo cuando tengas que hacer muchas cosas con tus manos.

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¿Es verdad que las personas hiperlaxas tienen una predisposición genética a la depresión?.

No existen evidencias clínicas de las personas hiperlaxas tengan una predisposición genética que los haga más propensos a la depresión clínica. Sí es verdad que las personas con SHA tienen a menudo mucho dolor y limitaciones lo que puede afectar su salud mental produciendo depresión y/o ansiedad.

Un grupo de investigadores de Barcelona encontró una asociación genética entre la hiperlaxitud articular y los trastornos de ansiedad (particularmente ataques de pánico) y las fobias (tales como tener miedo a salir de casa), una duplicación del cromosona 15 (el cromosoma 15 aparece 2 veces en estas personas), pero este estudio no se ha confirmado en estudios posteriores.

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¿Cómo afecta el SED al estilo de vida?.

Hoy por hoy no existe cura conocida para el SED por lo cual la intervención médica está limitada al tratamiento de los síntomas que se van presentando, medidas profilácticas, y consejos acerca de cómo vivir con las limitaciones que el SED impone a cada persona en particular. Algunas personas con SED tienen muy poca discapacidad, mientras que otras están severamente discapacitadas. A menudo, las personas con SED padecen dolor crónico que debe tratarse de forma individualizada y también debe discutirse con los médicos para lograr un tratamiento óptimo del mismo.

El SED es, generalmente, una enfermedad invisible al mundo exterior. A menudo las personas afectadas muestran su frustración al tener que restringir muchas de sus actividades y al intentar explicar a los demás por qué. Algunas personas, con manifestaciones leves aprenden a manejar su enfermedad y pueden llevar una vida activa y plena. De todas maneras, muchas personas con SED padecen hipotonía, inestabilidad articular y dolor articular crónico. Estos síntomas deben ser reconocidos y discutidos, y tanto el estilo de vida como la carrera profesional deben adaptarse de acuerdo a estas circunstancias.

Además, las personas con SED y afectación severa de la piel suelen tener problemas con su imagen corporal.

El SED es una condición crónica y algunas personas pueden encontrar, en la vida cotidiana, obstáculos relacionados con su discapacidad. Algunas personas con SED dicen que tienen miedo de roturas de la piel, de padecer más problemas físicos y mentales, de que su enfermedad empeore, de perder su empleo, de quedarse embarazadas, y de la exclusión social en general.

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¿Es necesario tener hiperlaxitud articular en casi todas las articulaciones o en la mayoría, o ser muy hiperlax@, es decir tener una puntuación de por ejemplo 8/9 ó 9/9 en los criterios de Beigthon para padecer síndrome de hiperlaxitud?, es que cuando voy al médico a menudo tengo que oír aquello de "¿cómo vas a tener síndrome de hiperlaxitud?, si casi no eres hiperlaxa, he visto a gente mucho más hiperlaxa que tú y no tenía problemas, ¿cómo vas a tener dolor si casi no eres hiperlaxa?".

Como todos sabemos el desconocimiento de estos síndromes es enorme y al igual que ocurre en muchas otras enfermedades, a menudo, los afectados, debido a su experiencia tanto con la enfermedad como con los trabajadores de la salud, conocen mejor que ellos la idiosincrasia de su patología.

Un hecho científicamente probado es que NO hace falta tener hiperlaxitud articular en muchas articulaciones, ni que éstas sean muy laxas para tener dolor y problemas a causa de ello ya que, aunque los problemas están asociados a la hiperlaxitud, la hiperlaxitud no es el problema. La hiperlaxitud es un signo externo (y lo podemos ver) de un problema que ocurre en el interior (y no lo podemos ver) de las células, en los genes. Ésa es la razón por la que no hace falta tener hiperlaxitud en muchas articulaciones o que éstas sean muy laxas para tener problemas a causa de ello. Sólo con tener "algo" de hiperlaxitud, ya significa que puede haber anomalías en los genes y eso es lo que realmente produce los síntomas, no la hiperlaxitud.

Por otro lado, como dijimos anteriormente, la hiperlaxitud (que es lo que se ve con relativa facilidad) disminuye con la edad y por ello los trabajadores de la salud han asumido que los problemas que produce hacen lo mismo, sin embargo, eso no es lo que ocurre en la realidad. Diversos estudios y la experiencia de las personas afectadas muestran que el dolor y los problemas asociados a la hiperlaxitud articular, desgraciadamente, no sólo no disminuyen, sino que aumentan conforme el tiempo pasa y la edad aumenta ya que la/s anomalía/s en los genes no desaparecen, aunque todos esperamos que el tiempo y la investigación permitan que esas anomalías puedan corregirse.

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¿Como he cogido el SED?.

Los SED son enfermedades hereditarias, es decir, no es como el SIDA, la tuberculosis u otras enfermedades que se adquieren, los SED se heredan y hay dos formas de herencia, la autosómica dominante y la autosómica recesiva. Es importante recordar que sea cuál sea el modo de herencia, los padres no tienen control sobre los genes que pasan a sus hijos.

También es importante tener en cuenta que puede tenerse el gen y no padecer la enfermedad, es decir, el gen puede estar ahí, pero no producir síntomas y, por lo tanto, hacer que la persona no desarrolle la enfermedad por lo cual no la padecerá.

A veces el SED puede no heredarse sino que la persona que lo padece puede tener una mutación espontánea, lo que pasa es que esta persona sí podrá transmitir el gen y/o la enfermedad a los eventuales hijos.

En la herencia autonómica dominante solamente se necesita que uno de los genes de un padre funcione de manera inadecuada para que la persona esté afectada. Cuando la persona afectada tiene un hijo hay un 50% de posibilidades con cada embarazo de que el hijo herede ese gen que no funciona de forma adecuada, por lo tanto, hay un 50% de posibilidades de que el niño esté afectado independientemente del sexo del crío. Si una persona no es portadora del gen que no funciona adecuadamente no puede pasar dicho gen a sus hijos. Los tipos de SED que se heredan de esta manera, es decir, de forma autosómica dominante son los tipos Clásico, Hiperlaxitud, Vascular y Artrocalasia. La mayor parte de los SED parece seguir el modo de herencia autonómica dominante.

En la herencia autonómica recesiva, el padre debe ser portador de dos genes para estar afectado. Una persona que tiene un gen que funciona correctamente y otro que no funciona de forma adecuada es una persona portadora. Cuando dos personas que tienen este mismo gen recesivo, tienen un hijo en común hay un 25% de posibilidades de que el hijo tenga estos dos genes que no funcionan adecuadamente pero que no esté afectado; existe un 50% de posibilidades de que el niño sea un portador como su padre y su madre; y un 25% de probabilidad de que el niño tenga los dos genes recesivos y esté afectado. Este porcentaje se aplica en cada embarazo. Los tipos del SED que se dan esta forma incluyen el tipo Cifoescoliosis y el tipo Dermatosparaxis, que son formas bastante infrecuentes del SED.

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¿Podrían explicarme los solapamientos de las características entre los diversos tipos del SED?.

Para cada persona con SED, su historia clínica es única. No hay una contestación simple a la pregunta de por qué una persona puede tener rasgos de más de un tipo de SED. Para resolver las dudas, el primer paso debería ser una visita a un genetista.

En algunos casos, aunque los mínimos, la persona se podría beneficiar de una prueba de laboratorio para confirmar la base molecular o bioquímica de la forma de SED que padece. A veces, aunque no siempre, esta prueba ayuda a clarificar la confusión clínica.

De todas maneras, puede ser que se tengan rasgos de más de un tipo de SED debido a que se puede tener una enfermedad del tejido conectivo que no se ha descrito todavía, lo que significa que se desconoce la anomalía subyacente en la proteína o la mutación del gen. Se necesitan muchos más estudios de investigación para responder a esta cuestión.

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Tengo dolor en el cuello y me han realizado varias operaciones, ¿es esto frecuente con el SED?.

El dolor de espalda y de cervicales es un síntoma frecuente entre las personas con todos los tipos de SED aunque no siempre se correlaciona con la presencia o ausencia de deformidades en la espalda y/o en las cervicales.

Con respecto la función musculoesquelética, el tipo hiperlaxitud es la forma más invalidante. Con frecuencia se realizan procedimientos quirúrgicos relacionados con el sistema musculoesquelético: hombros, codos, pies, rodilla, o tobillo debido al dolor, la inestabilidad, la amplitud reducida de movimientos o una combinación de éstas.

También hay que tener en cuenta que en las personas con SED los resultados de las intervenciones quirúrgicas a veces no son tan buenos como en las personas que no padecen SED.

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¿Qué tipos de SED están asociados con dolor crónico?.

Con seguridad el tipo Hiperlaxitud (anteriormente denominado tipo III). Probablemente bastantes personas con el tipo Clásico (anteriormente denominado tipo I y II). El dolor de espalda con escoliosis es característico del tipo Cifoescoliosis (tipo VI). El dolor articular y la artritis degenerativa precoz también forman parte del SED tipo VII.

Un estudio llevado a cabo en EEUU indica que "el dolor crónico, frecuentemente invalidante, de comienzo, generalmente en la infancia, y distribución diversa son un hallazgo constante en la mayoría de las personas afectadas con diferentes tipos de SED"; se encontró que "el impacto funcional del dolor era en el trabajo, la escuela, el sueño, las relaciones sociales, la actividad física y el funcionamiento sexual"

También se encontró, en este estudio, que las personas con SED tipo Vascular tenían un número sustancialmente menor de localizaciones dolorosas comparadas con las personas con los tipos Clásicos e Hiperlaxitud. Debido a que el SED es relativamente raro, no se ha hecho un estudio sistemático del dolor en esta población o en su alivio. El SED debería ser considerado siempre en el diagnóstico diferencial del dolor musculoesquelético crónico.

Podéis leer el artículo completo en nuestro web. Está en el menú de la página de inicio a la izquierda en DOLOR E HIPERLAXITUD, "El dolor crónico en una manifestación del SED".

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¿Se está llevando a cabo algún tipo de investigación para mejorar los procedimientos diagnósticos?.

Se están realizando diferentes investigaciones en EEUU. Por ejemplo, se está investigando formas de encontrar mutaciones en el tipo clásico, también se investiga qué genes pueden estar alterados en el tipo hiperlaxitud y también los genes que pueden estar afectados en el SED tipo VII (clásico con periodontitis).

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Hace pocos días he leído en un web de una Fundación Argentina de Reumatología, que dicen querer ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades reumáticas, lo siguiente en cuanto al tratamiento del síndrome de hiperlaxitud: "...En general se recomienda evitar el abuso articular y administrar la menor cantidad de medicación analgésica a estos pacientes". Me parece increíble que a estas alturas de la civilización haya opiniones como ésa, ¿qué pensáis de la automedicación?

Ese tipo de afirmaciones nos muestran una vez más el gran desconocimiento que existe sobre estos síndromes y la nula preparación que tienen algunos trabajadores de la salud en cuanto al dolor; también hay que tener en cuenta que, generalmente, los reumatólogos están preparados para tratar la inflamación, pero no el dolor, por eso nos encontramos a menudo con situaciones como ésa.

En cuanto a la automedicación, claro que lo ideal sería poder contar con buenos profesionales conocedores tanto de estos síndromes como de los diferentes mecanismos del dolor y que supieran tratarlo, pero como sabemos, el mundo ideal no existe, (aunque no por ello dejaremos de luchar para que las cosas mejoren) y aunque los médicos hagan propaganda en contra de la automedicación pues las personas con dolor nos vemos obligadas, en ocasiones muy a pesar nuestro, a utilizarla y automedicarnos con las trágicas consecuencias que esto puede producir.

En realidad, la mejor propaganda que los médicos podrían hacer en contra de la automedicación sería tratar el dolor y tomarlo con rigor y seriedad, teniendo en cuenta que "dolor es todo lo que la persona que lo padece dice que es, y que existe siempre que la persona que lo sufre dice que existe", y NO ES lo que ellos opinan o les parece. La única persona que puede valorar su dolor es la persona que lo padece y lo siente, pero por desgracia la realidad habitualmente no es ésta.

Otro claro ejemplo de ello lo tenemos en la información que, sobre el Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA), la Sociedad Española de Reumatología tiene en su web que dice, entre otras cosas, "los analgésicos y los antiinflamatorios no esteroideos, durante cortos períodos de tiempo, pueden ser utilidad".

Los buenos profesionales saben que el dolor necesita tratamiento SIEMPRE.

Esperemos que poco a poco los trabajadores de la salud mejoren sus conocimientos y que, de ese modo, ya no tengan que tratar con tanto afán "el componente ansioso o depresivo que suele acompañar a estos síndromes", cuando además, y por otro lado, la medicación para la ansiedad puede ser contraproducente en los SHA. Los ansiolíticos (medicamentos para la ansiedad) relajan los músculos y hacen que las articulaciones hiperlaxas lo sean más, lo que puede aumentar el dolor y los problemas en lugar de aliviarlos. De esa manera además también puede aumentar la ansiedad, secundaria al dolor no tratado y a los problemas asociados al SHA, con lo que las personas afectadas pueden entrar en un círculo vicioso muy difícil de resolver. Otra circunstancia digna de tener en cuenta es que la medicación para la ansiedad no es inocua siendo una de las que más dependencia y tolerancia produce.

En nuestro web, en los artículos Tratamiento de las articulaciones dolorosas e Información sobre la analgesia en los Síndromes de Hiperlaxitud podéis encontrar más información al respecto.

Asimismo en el web del Dr. Bravo podéis encontrar un artículo muy interesante sobre el tratamiento del dolor en estos síndromes, Dolor e Hiperlaxitud.

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Última actualización: 14 de Enero de 2008, 14:12