Asociación Síndromes de
Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud
Jueves
21 de Agosto de 2008

Testimonio de Oscar Serafín

Marzo de 2007

¡Hola!. Soy mexicano y mi nombre completo es Oscar Serafín Rivera Rodríguez, no veo el motivo por el cual debamos avergonzarnos de la enfermedad que padecemos, porque he visto los testimonios de otras personas y no dan su nombre completo.

Bien, tengo 36 años y padezco esta enfermedad desde que tenía 10 años, mis amigos siempre se burlaban de mi, que siempre me quejaba del dolor de mis rodillas.

Actualmente tengo 5 cirugías, 3 en mi rodilla izq. y una en la derecha, otra más en mi dedo gordo del pie derecho.

En el mes de abril del año 2007 me van a revisar unos doctores porque tengo roto mi ligamento cruzado y, tengo mucha molestia en mi rodilla izquierda y estoy completamente seguro que necesito otra cirugía.

Dejé de jugar fútbol hace casi un año, sigo practicando el boxeo.

Hace tiempo un doctor me dijo que tenía esta enfermedad, pero no le di la importancia que debía.

La gente dice que nos quejamos todo el tiempo, tengo el dolor en mis rodillas todo el tiempo, pero afortunadamente he llevado casi una vida normal. Por los mismos problemas que siempre he tenido, no veo mi caso como el de otras personas que lo padecen, porque tienen que dejar hasta la escuela, yo soy licenciando y trabajo para el ayuntamiento de mi ciudad en Iguala, Guerrero (México).

Actualmente mis compañeros han aprendido a entenderme al igual que mis amigos. Sólo pido a las personas que nos rodean que nos entiendan, no queremos causar lástima sólo eso, que nos ayuden a llevar una vida más tranquila con su comprensión.

Corría hasta 7 kilómetros diarios, lo he dejado de hacer porque hace poco tiempo me salió un quiste en la rodilla derecha, aparte de mi ligamento roto, pero tengo fe en que voy a quedar bien.

He aprendido a vivir con esta enfermedad, aunque hay ocasiones que el dolor no me deja dormir, pero con fomentos de agua caliente o alguna pastilla logro dormir como un bebé.

Esta enfermedad es cruel porque, como dicen los doctores, es invisible y la gente piensa que te la pasas quejándote del dolor.

También tengo problemas con mis pies, no puedo utilizar cualquier tipo de zapato. Mis hombros están muy lastimados también, y no se diga de cualquier otro dolor que de repente me aparece sin haber realizado alguna actividad dura. Me he llegado a lastimar mis manos y tardo mucho tiempo para que desaparezca el dolor.

No conozco a ninguna persona que tenga la misma enfermedad que yo, y nadie de mi familia la padece. Me han dicho los doctores que debo dejar de hacer deportes de contacto, deje sólo el fútbol pero sigo practicando el boxeo, gracias a Dios tengo muy fuertes mis puños y hay ocasiones que ya no utilizo los guantes para practicarlo.

Bueno, espero tener contacto con gente de otros países para intercambiar testimonios acerca de este padecimiento.

coboxy@hotmail.com, éste es mi correo y mi nombre completo es Oscar Serafín Rivera Rodríguez . Mi dirección es Mariano Matamoros nº. 8 Col. Centro Iguala, Guerrero. México. Código postal 40 000.

Mayo de 2007

Antes que todo quiero agradecer a la ASEDH por permitirnos su espacio para publicar nuestros testimonios, ya que gracias a ellos hoy tengo ya contacto con personas de otros países, las cuales también padecen la misma enfermedad que yo.

Mi nombre es Oscar Serafín Rivera Rodríguez, soy mexicano de 36 años, ya meses atrás acababa de dar mi testimonio, pero el primero de abril del 2007 al correr en la calle pisé mal un escalón y me rompí el tendón rotuliano, es un dolor inmenso, que no tienen idea de lo fuerte que es, esto me ocurrió a la una de la tarde, ese mismo día a las 9,30 de la noche me estaban operando, nunca había tenido una lesión tan fuerte como ésta, pasé tres días en un clínica, en donde no lograban controlar el dolor post-operatorio, y qué decir de las molestias del yeso en toda mi pierna.

Llevo dos meses en mi cama, apenas tengo el 50 % de flexión de la rodilla, estoy yendo todos los días a rehabilitación y me dicen que si no doblo la rodilla me lo harán a la fuerza, la verdad, no creo soportar el dolor, ya que en una ocasión me subieron a una bicicleta estática y enseguida me paré del dolor tan fuerte, es muy doloroso pero he visto mucha mejoría, por eso sólo puedo decirles a las personas que padecemos esta enfermedad, que no se desanimen, hay que sacar fuerzas para seguir adelante, y sobre todo a nuestros familiares y amigos nuevamente, no nos tengan lástima, sino todo lo contrario, apóyennos y aprendan a querernos así, a aceptarnos así, ya que nosotros no pedimos nacer así, y a todas las personas que gusten contactarme en mi encuentran a un amigo, como lo he encontrado en personas que ya tienen contacto conmigo.

Éste es mi correo: coboxy@hotmail.com.

Gracias por su apoyo a todos. !Que Dios los bendiga!.

Última actualización: 29 de Mayo de 2007, 10:16