Asociación Síndromes de
Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud
Jueves
21 de Agosto de 2008

Testimonio de Mari Cruz

¡Hola!

Mi nombre es Mari Cruz, tengo 33 años y desde hace específicamente un año, estoy consciente de mi enfermedad. Soy médico cirujano, la verdad es que nunca pensé en tener esta enfermedad y subestimé lo leído en la carrera.

Soy consciente de mi enfermedad desde hace 20 años. Hubo una temporada que me sentaba y me dolía la región del coxis-sacro, me impedía levantarme y hasta me salían lágrimas, pero felizmente fue sólo una temporada. Como me pasó, me olvidé del asunto, pero mis articulaciones de las falanges son muy hiperlaxas y tengo los dedos deformes que para muchos son "algo raro", puedo hacer llegar mi dedo pulgar al antebrazo y otros movimientos más.

Luego, hace 10 años empecé con los dolores de las articulaciones de las caderas sobre todo después de hacer las labores de casa, me echaba y no había posición que me ayudará a aliviar este dolor, fue demasiado el dolor y ya culminando mi carrera profesional fui donde un traumatólogo porque estuve en lugar donde no había reumatólogo quien me dijo que tenía osteoartrosis de cadera derecha y que tendría que reposar, no subir pendientes y otras indicaciones además de bajar de peso (en ese entonces pesaba 62 Kg); desde ese entonces había temporadas que me dolían las articulaciones de las caderas y otras temporadas en las que me olvidaba del asunto, aparentemente mejoró mi dolencia con la bajada de peso que incluso llegué a bajar hasta 53 Kg.

Posteriormente me casé, tengo 2 niños. Siempre cuidé de no subir mucho de peso y actualmente peso 56Kg y cada vez que aumento 1 a 2 Kg de peso empiezo a sentir los dolores de las caderas, también hago ejercicios pesas y parece que esto me ayuda, he consultado a un reumatólogo el cual sólo me indicó ejercicios como natación pero para mi me es imposible practicarla.

No realizo muchas labores de la casa porque esta actividad me provoca dolor de las caderas.

Soy de Perú, Arequipa. Espero que este testimonio sirva a otras personas y felicitaciones a esta asociación y sigan difundiendo esta patología.

Gracias.

Última actualización: 26 de Noviembre de 2006, 11:37